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GMP涉(she)及的相關行業(ye)有：生(sheng)物制藥(yao)，藥(yao)品/食品包裝(zhuang)，化妝品生(sheng)產行業(ye)等等。根據潔(jie)凈(jing)度(du)要求，其凈(jing)化級(ji)(ji)別有百級(ji)(ji)，萬級(ji)(ji)，十(shi)萬級(ji)(ji)和三十(shi)萬級(ji)(ji)，其中以(yi)十(shi)萬級(ji)(ji)(灌(guan)裝(zhuang)，內包裝(zhuang))及三十(shi)萬級(ji)(ji)Z多。

潔(jie)凈室是指將一(yi)定空間范圍內(nei)之(zhi)空氣(qi)(qi)中的(de)微粒(li)子、有害空氣(qi)(qi)、細菌等之(zhi)污染物(wu)排除(chu)，并將室內(nei)之(zhi)溫度、潔(jie)凈度、室內(nei)壓力、氣(qi)(qi)流速度與氣(qi)(qi)流分布、噪音振動(dong)及照(zhao)明、靜電控制在(zai)某一(yi)需(xu)求范圍內(nei)，而(er)所(suo)給予特別設(she)計之(zhi)凈化車(che)間 潔(jie)凈室(Clean Room)，亦稱為無塵室或清凈室。

凈(jing)化(hua)(hua)原(yuan)理(li) 氣(qi)流→初(chu)效(xiao)凈(jing)化(hua)(hua)→空調→中(zhong)效(xiao)凈(jing)化(hua)(hua)→風(feng)機送(song)風(feng)→管道→高效(xiao)凈(jing)化(hua)(hua)風(feng)口→吹(chui)入房間→帶走塵埃細菌等顆(ke)粒 → 回風(feng)百葉窗→初(chu)效(xiao)凈(jing)化(hua)(hua) 重復以上過程，即可達到凈(jing)化(hua)(hua)目的

凈化(hua)車間 潔凈室(shi)(Clean Room)，亦稱為(wei)無塵室(shi)或清凈室(shi)。它是污(wu)染(ran)控制的基礎。沒有潔凈室(shi)，污(wu)染(ran)敏(min)感零件不可(ke)能(neng)批量生產(chan)。在 FED-STD-2里面，潔凈室(shi)被定義為(wei)具備空氣過濾(lv)、分配、優化(hua)、構(gou)造材料和裝置的房間，其中特定的規則的操作程序以控制空氣懸浮微(wei)粒(li)濃度，從而達到(dao)適(shi)當(dang)的微(wei)粒(li)潔凈度級別(bie)。

凈(jing)化工(gong)程是在一定(ding)空間(jian)范圍內(nei)(nei)，將空氣(qi)(qi)(qi)中(zhong)的(de)微粒子、有害空氣(qi)(qi)(qi)、細(xi)菌等污染(ran)物排除，并將室內(nei)(nei)溫度(du)、潔(jie)凈(jing)度(du)、壓力、氣(qi)(qi)(qi)流(liu)速度(du)與氣(qi)(qi)(qi)流(liu)分布(bu)、噪音振(zhen)動(dong)及照明、靜(jing)電控制在某一需(xu)求(qiu)范圍內(nei)(nei)的(de)工(gong)程學(xue)科。凈(jing)化工(gong)程所特別設計的(de)房間(jian)，不論外(wai)在空氣(qi)(qi)(qi)條件如何變化，室內(nei)(nei)均具有維持原先所設定(ding)要求(qiu)之潔(jie)凈(jing)度(du)、溫濕(shi)度(du)及壓力等性能。